25 de septiembre de 2024
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta por la falsificación de varios lotes de medicamentos utilizados para tratar la diabetes mellitus tipo 2. La empresa Boehringer Ingelheim Promeco notificó a la autoridad sanitaria sobre la comercialización irregular de lotes del medicamento Trayenta (linagliptina) 5 mg y Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850mg.
Falsificación detectada en varios lotes
En total, se identificaron 26 lotes falsificados de Trayenta 5 mg, presentados en frascos con 30 tabletas. Estos medicamentos fueron vendidos al sector salud público con certificados analíticos falsificados. Los números de lotes afectados pueden consultarse en el sitio web oficial de Cofepris.
Además, los lotes D74364 y D7436 de Trayenta Duo, con fecha de caducidad al 31 de diciembre de 2024, presentaron irregularidades en el empaque, específicamente en el blíster, cuya impresión se borra al aplicar un solvente.
Medicamentos falsificados en el sector privado
En establecimientos privados, también se detectaron los lotes falsificados D93199 (caducidad 28 de febrero de 2025) y E51952 (caducidad 30 de septiembre de 2025). Estos lotes muestran alteraciones visibles, como cintillas pegadas que cubren la fecha de caducidad, y el aluminio del blíster es más grueso, dificultando la extracción de las tabletas.
Recomendaciones de Cofepris
Cofepris recomienda a la población no adquirir ni consumir Trayenta 5 mg y Trayenta Duo 2.5mg/850mg correspondientes a los lotes mencionados. En caso de haber consumido alguno de estos productos, y presentar reacciones adversas, se debe reportar inmediatamente al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
La Cofepris también invita a la población a consultar su página para validar la autenticidad de los medicamentos y realizar cualquier denuncia sanitaria.
