Luz Verde para Paxlovid de Pfizer
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado el registro sanitario al medicamento Paxlovid de Pfizer. Este tratamiento está destinado a adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que presentan un alto riesgo de progresión a formas graves de la enfermedad.
Análisis Exhaustivo y Aprobación
El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) realizó un exhaustivo análisis del medicamento, determinando que Paxlovid cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su comercialización. Esta aprobación marca un hito en la lucha contra el COVID-19.
Declaración de Pfizer México
Juan Luis Morell, Director General de Pfizer México, expresó su entusiasmo: “La aprobación de Paxlovid por parte de Cofepris representa un avance significativo en la lucha contra el COVID-19. Estamos emocionados de que la población pronto contará con más herramientas médicas para enfrentar las complicaciones graves derivadas del virus, especialmente en un momento crítico con el aumento de contagios.”
Respaldo Internacional
Paxlovid también cuenta con el respaldo de importantes agencias de salud internacionales, como la FDA de EE.UU. y la EMA de Europa, entre otras. Esta aprobación permitirá prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad asociada al COVID-19.
Uso y Supervisión Médica
Es fundamental que el uso de Paxlovid se realice bajo estricta supervisión y recomendación médica para garantizar su efectividad y seguridad en cada caso.
